关于气相色谱仪分流/不分流进样的问题，在调试过程中发现一些问题，在这里和大家分享一下。
分流进样
我们先了解一下分流进样，我们需要分流进样的条件，那必然是选用的色谱柱是毛细管柱，因为毛细管柱柱容量很小，因为孔径很小，而填充柱，大家可以看到色谱柱比较粗，所以柱容量大，因此我们在用毛细管色谱柱时，进样量一般小于2微升，再加上分流，实际到达色谱柱的进样量在零点几微升了。
不分流进样
因为毛细柱分流进样，大多数的样品都被分流出去了只有很少的进入色谱柱，所以对微量分析不好，很难检测出来，所以就采用了不分流进样，需要将样品全部打入色谱柱中，我们需要的样品全部进入色谱柱，而溶剂峰则减少进入色谱柱，不分流进样实质是将不需要的溶剂峰分流出去，而需要的样品峰全部进入色谱柱，从而达到增加需要的样品峰高及峰面积。
【分流进样规则】
【分流进样规则】
① 进样口温度比样品中最高沸点的温度至少高20℃，以便高效且得到好的重现性；
② 针头不用预热，快速进样，并及时拔出针头。自动进样器一般为1µL或更少。对高沸点的样品应在进样口停留1-2s；
③ 如果程序升温，柱温箱的初始温度应该高于溶剂的沸点，进样后应快速升温；
④ 确保隔垫吹扫打开，设定为3-5 mL/min。
【不分流进样的规则】
① 设定进样口温度比样品组分中最高沸点的温度高20℃以上；
② 建议可以使用“三明治”技术（即注射针先吸一段溶剂，再往上拉一段空气，然后才是将样品吸入注射针）进样，快速注入样品，让注射器停在进样口几秒钟以确保样品完全气汽化；
③ 一般地，开始时柱温箱温度设定为比溶剂的沸点低20ºC，保持1分钟，然后再根据样品需要程序升温；
④ 进样时间为0.5-1.0 min后，进样口切换到分流模式，载气流量至少应设为50 mL/min；
⑤ 确保隔垫吹扫打开，并设为3-5 mL/ min。